<code id="826q7"></code>
        <menu id="826q7"><button id="826q7"><track id="826q7"></track></button></menu>
          1. <output id="826q7"></output>

          2. <small id="826q7"></small>
          3. <small id="826q7"></small>
            <meter id="826q7"></meter>
            <input id="826q7"></input>
          4. <nav id="826q7"><object id="826q7"><em id="826q7"></em></object></nav>

            <meter id="826q7"><delect id="826q7"></delect></meter>
              <small id="826q7"><delect id="826q7"><p id="826q7"></p></delect></small>
              <output id="826q7"><button id="826q7"></button></output>

                <code id="826q7"></code>

                <listing id="826q7"></listing>

                <code id="826q7"><object id="826q7"><source id="826q7"></source></object></code>
                <tt id="826q7"></tt>

                1. 关注爱生物

                  关注爱生物公众号

                  400-0588-030

                  Applied Cell 人类多能干细胞完全培养基

                  市场价:¥2322.00

                  商城售价:2090.00

                  所得积分:2090

                  货 号:AC-1001001

                  品 牌:埃泽思(Applied Cell)

                  规格:400ml+100ml

                  存储条件:4°C

                  供货时间:现货

                  数 量:
                  • 产品详情

                  产品基本信息

                  产品名称

                  Applied CellTM 人类多能干细胞完全培养基

                     

                  AC-1001001

                     

                  基础培养基400mL,添加剂100mL

                  试用装规格

                  基础培养基40mL,添加剂10mL

                  保存条件

                  基础培养基2-8℃,添加剂-20-80℃;混合后2-8℃

                  使用范围

                  人类多能干细胞扩增、传代

                  保质期

                  1

                   

                  产品简介

                  人类多能干细胞ES/iPS完全培养基?#21069;?#27901;思生物科?#21152;?#38480;公司Applied CellTM自主研发的一款适用于无滋养层培养,无血清、化学成分明确,广泛用于人类胚胎干细胞(ES细胞)和诱导多能干细胞(iPS细胞)培养的完全培养基。该产品适用于Essential 8系统和mTeSR系统培养的   可应用于干细胞传代,内含干细胞保护因子,防止细胞的凋亡、分化,对细胞具有良好的保护作用。GMP级别生产车间,?#32454;?#25191;行cGMP操作标准,各项指标优于行?#24403;?#20934;。

                  产品特性

                  l  成分明确,批间差小

                  l  无需滋养层细胞

                  l  内含干细胞保护因子,防止干细胞的凋亡、分化

                  l  适用于E8系统和mTeSR系统培养的人类多能干细胞

                   

                  产品内容

                  组分

                  规格

                  数量

                  运输

                  hPSC Complete   Medium Basal Medium

                  人类多能干细胞完全培养基基础培养基

                  400 mL

                  1

                  冰袋

                  hPSC Complete   Medium Supplement

                  人类多能干细胞完全培养基添加剂

                  100 mL

                  1

                  干冰

                   

                  相关产品

                  即用型基质胶Applied CellTM: AC-1001007

                  人类多能干细胞无酶消化液Applied CellTM: AC-1001008

                  Serum-Free干细胞高效冻存液Applied CellTM: AC-1001011/AC-1001012

                  实验准备

                  人类多能干细胞完全培养基配制

                  12-8℃解冻hPSC Complete Medium Supplement解冻后轻摇混匀,按实际用量进行分?#22467;?#31435;即使用或储存于-20~ -80℃,避免反复冻融;

                  2)1:4比例将添加剂加入到hPSC Complete Medium Basal Medium(100ml添加剂加入400ml基础培养基中)混合均匀即为人类多能干细胞完全培养基AC-1001001人类多能干细胞完全培养基可在2-8℃稳定储存2周,不建议使用配制已超过2周的人类多能干细胞完全培养基。

                  3)人类多能干细胞完全培养基AC-1001001可直接应用于人类多能干细胞的传代、扩增培养,具体操作方法及其他相关技术资料请参?#21450;?#27901;思生物官网。

                  操作方法(以下步骤皆应在无菌条件下操作)

                  hPSC细胞复苏

                  1. 实验?#30333;?#22791;工作:

                  1.1  基质胶铺板、孵育及?#33014;猓?#21462;出6?#35013;?/span>/12?#35013;澹?#27599;孔内加入1 mL/0.5 mL即用型基质胶AC-1001007,轻轻晃动6?#35013;?/span>/12?#35013;?#20351;基质胶完全覆盖皿底,?#32531;?#32622;于37℃5% CO2培养箱中孵育1h~2h,在实验前拿出并置于超净工作台/生物安全柜中室温下?#33014;?/span>20min2-8℃静置过夜备用。如果暂时不用,可用Parafilm封口后2-8℃ 储存,并于1周内使用。

                  注意:干细胞复苏过程中的基质胶铺板数由冻存细胞密?#26579;?#23450;,一支冻存的干细胞的密度在1×106cells/mL左右,需要6?#35013;?#38138;1孔或12?#35013;?#38138;2孔基质胶;即用型基质胶受热易发生沉淀,即用即拿及时放回4℃冰箱保存且勿用手直接触碰基质胶液面所及的?#21487;恚?#38450;止生成沉淀,影响基质胶质量。

                  1.2  实验试剂?#33014;猓?/span>人类多能干细胞完全培养基AC-1001001在实验前置于室温中避光?#33014;?/span>30min~1h

                  1.3  超净工作台/生物安全柜照射紫外:在实验前打开紫外灯照射30min进行灭菌。

                  1.4  恒温水浴锅准备?#26680;?#28020;锅温度设置在37℃用于hPSC细胞复苏。

                  2. 实验具体操作步骤:

                  2.1  提前加入人类多能干细胞完全培养基(AC-1001001:复苏前,先在15mL离心管中加入2~3mL人类多能干细胞完全培养基(AC-1001001备用。

                  2.2  解?#24120;?#23558;从液氮中取出的冻存管快速浸入37℃温水中,快速摇动,使其在1~2min内快速解?#24120;?/span>

                  注意:细胞从液氮?#24515;?#20986;的速度要快,尽量减少其暴?#23545;?#23460;温中的时间。

                  2.3  离心:冻存管中的冻存液解冻后,将其吸出并缓慢逐滴滴入提前在15mL离心管中加入的人类多能干细胞完全培养基(AC-1001001中,将15mL离心管置于低速离心机?#20449;?#27604;?#33014;?#21518;,1000rpm/min离心3min

                  2.4  重悬:离心后弃上清,加入1mL人类多能干细胞完全培养基(AC-1001001对干细胞沉淀进行吹吸混匀,吹吸3~5次左?#25671;?/span>

                  2.5  接种:吹吸均匀后,将已经?#33014;?#22909;的基质胶弃掉,缓慢吹吸15mL离心管中的细胞悬液,缓慢吹吸3~5次,待细胞悬液混匀后,加入到6?#35013;?/span>/12?#35013;?#20013;铺胶的孔内,且补全每孔2 mL/1 mL的培养体系。

                  2.6  培养:接种后的6?#35013;?/span>/12?#35013;?#21487;以置于倒置相差显微镜下观察接种的干细胞密度以及细胞团块大小,呈4个细胞以上的团块较?#32454;瘢?#27700;平十字轻轻晃动6?#35013;?/span>/12?#35013;?#20351;细胞均匀分布。并置于37℃5% CO2的恒温培养箱培养,第2天观察细胞贴壁情况;

                  2.7  换液:从复苏的时间开始每24h换液一次。

                  注意:因培养基中活性成分只足够维持一天,所以每24h应及?#22791;?#25442;新鲜培养基。

                  hPSC细胞传代

                  1. 实验?#30333;?#22791;工作:

                  1.1  基质胶铺板、孵育及?#33014;猓和?/span>hPSC细胞复苏中基质胶铺板、孵育及?#33014;?#25805;作步骤。

                  1.2  实验试剂?#33014;猓?/span>人类多能干细胞完全培养基(AC-1001001人类多能干细胞无酶消化液AC-1001008 以及PBS缓冲液在实验前置于室温中避光?#33014;?/span>30min~1h

                  1.3  超净工作台/生物安全柜照射紫外:在实验前打开紫外灯照射30min进行灭菌。

                  2.  实验具体操作步骤:

                  2.1  清洗?#32791;?#20986;6?#35013;?/span>/12?#35013;?#24323;去旧的人类多能干细胞完全培养基(AC-1001001,贴壁缓慢加入1 mL/0.5 mL PBS缓冲液并轻轻晃动,?#32531;?#27839;培养皿边缘吸去 PBS缓冲液;

                  2.2  消化:在6?#35013;?/span>/12?#35013;?#20013;加入1 mL/0.5 mL人类多能干细胞无酶消化液AC-1001008使之覆盖皿底,并置于CO2培养箱中2~5 min

                  注意?#21512;?#21270;时间依据干细胞生长密度,如果密度中等且培养2~3天,消化时间可以控制在2 min~3min,若密度很大且培养4天以上消化时间可以控制在3 min~5min,消化时间快结束时可以拿到倒置显微镜下观察细胞消化情况,若在显微镜下观察到大部分克隆边缘以及克隆内部细胞间出现间隙,?#32431;?#21560;掉无酶消化液停止消化。

                  2.3  ?#33633;潁?#21560;掉人类多能干细胞无酶消化液AC-1001008后,立刻加入?#33014;?#22909;的2mL/1mL干细胞完全培养基(AC-1001001,用移液枪扇形?#33633;?#22521;养皿底,吹吸次数保持在3~5次,使皿?#28363;?#38468;的干细胞集落脱落,轻柔缓慢吹吸混匀,制成干细胞悬液,并将其并转移到15mL离心管中;

                  注意:吹吸皿底细胞的力度要轻柔,?#33633;?#33073;落和吹吸混匀的次数在3~5次为宜,尽量避免形成单细胞。如有少量细胞无法?#29992;?#24213;脱落,属于正常现象。如有大量细胞无法?#29992;?#24213;脱落,需延长消化时间。

                  2.4  接种:待皿底的细胞全部吹下并加入到15mL离心管后,将已经?#33014;?#22909;的即用型基质胶AC-1001007弃掉,缓慢吹吸15mL离心管中的细胞悬液,缓慢吹吸1~2次,待细胞悬液混匀后,加入到6?#35013;?/span>/12?#35013;?#20013;铺胶的孔内,且补全每孔2mL/1mL的培养体系。

                  2.5  培养?#21644;?/span>hPSC细胞复苏中培养操作步骤;

                  2.6  换液:从传代的时间开始每24h换液一次。

                  注意:因培养基中活性成分只足够维持一天,所以每24h应及?#22791;?#25442;新鲜培养基。

                  hPSC细胞冻存

                  1. 实验?#30333;?#22791;工作:

                  1.1  实验试剂?#33014;猓?/span> 人类多能干细胞完全培养基(AC-1001001人类多能干细胞无酶消化液AC-1001008以及PBS缓冲液在实验前置于室温中避光?#33014;?/span>30min~1h

                  1.2  超净工作台/生物安全柜照射紫外:在实验前打开紫外灯照射30min进行灭菌。

                  2. 实验具体操作步骤:

                  2.1  清洗?#32791;?#20986;6?#35013;?/span>/12?#35013;?#24323;去旧的人类多能干细胞完全培养基(AC-1001001,贴壁缓慢加入2mL/1mL PBS缓冲液并轻轻晃动,?#32531;?#27839;培养皿边缘吸去 PBS缓冲液;

                  2.2  消化?#21644;?/span>hPSC细胞传代中消化操作步骤;

                  2.3  ?#33633;潁和?/span>hPSC细胞传代中?#33633;?#25805;作步骤;

                  2.4  离心:待皿底的细胞全部吹下并加入到15mL离心管后,将15mL离心管置于低速离心机?#20449;?#27604;?#33014;?#21518;,1000 rpm/min离心3 min

                  2.5  重悬:离心后弃上清,加入1 mL Serum-free细胞高效冻存液AC-1001011/AC- 1001012对干细胞沉淀进行吹吸混匀,吹吸3~5次后,将其加入到1.8mL冻存管中;

                  注意:冻存液即用即拿,及时放回4℃冰箱。通常生长状态相同且同时消化的细胞统称为一批细胞。

                  2.6  记录:在冻存管上标记冻存细胞种类、时间、操作者及细胞批次。

                  2.7  -80℃冰箱?#33014;猓?#20923;存管置于-80℃冰箱过夜。

                   注意:冻存管放置于-80℃冰箱?#20445;?#35201;将冻存管直立放置,切忌冻存管斜放或横放。

                  2.8  液氮冻存:冻存管置于 -80℃冰箱过?#36141;螅?#31532;2天将其置于液氮中进行长期保存。

                  质量控制

                   

                   

                  澄清

                  pH

                  7.0-7.4

                   /mOsm/kgH2O

                  280-320

                  EU/ml

                  培养基

                  <0.25

                  添加剂

                  <0.25

                  微生物限度

                  无菌试验?#32454;瘢?/span>0.1um过滤

                  细胞生长试验

                  形态

                  正常

                  细胞生长试验

                  ?#32454;?/span>

                  pH 偏差范±0.30

                  压偏差范±5


                  商家信息
                  爱生物自营

                  联系爱生物:

                  邮箱 :[email protected]

                  电话 :400-0588-030

                  地址 :上海市闵行区立跃路2995号

                  浙江11选5走势图爱彩乐

                      <code id="826q7"></code>
                      <menu id="826q7"><button id="826q7"><track id="826q7"></track></button></menu>
                        1. <output id="826q7"></output>

                        2. <small id="826q7"></small>
                        3. <small id="826q7"></small>
                          <meter id="826q7"></meter>
                          <input id="826q7"></input>
                        4. <nav id="826q7"><object id="826q7"><em id="826q7"></em></object></nav>

                          <meter id="826q7"><delect id="826q7"></delect></meter>
                            <small id="826q7"><delect id="826q7"><p id="826q7"></p></delect></small>
                            <output id="826q7"><button id="826q7"></button></output>

                              <code id="826q7"></code>

                              <listing id="826q7"></listing>

                              <code id="826q7"><object id="826q7"><source id="826q7"></source></object></code>
                              <tt id="826q7"></tt>

                                    <code id="826q7"></code>
                                    <menu id="826q7"><button id="826q7"><track id="826q7"></track></button></menu>
                                      1. <output id="826q7"></output>

                                      2. <small id="826q7"></small>
                                      3. <small id="826q7"></small>
                                        <meter id="826q7"></meter>
                                        <input id="826q7"></input>
                                      4. <nav id="826q7"><object id="826q7"><em id="826q7"></em></object></nav>

                                        <meter id="826q7"><delect id="826q7"></delect></meter>
                                          <small id="826q7"><delect id="826q7"><p id="826q7"></p></delect></small>
                                          <output id="826q7"><button id="826q7"></button></output>

                                            <code id="826q7"></code>

                                            <listing id="826q7"></listing>

                                            <code id="826q7"><object id="826q7"><source id="826q7"></source></object></code>
                                            <tt id="826q7"></tt>

                                            1. 博洛尼亚门将 骰子卡通 帕尔马冠军球衣 寻仙手游pk最强职业 马刺vs快船回放 秒速时时彩平台 东方珍兽游戏 幸运生肖游戏 马赛vs卡昂 亚冠小组赛山东鲁能vs武里南联 2004年森林狼vs国王 第五人格园丁被杰克亲喘息图片 赫塔菲球员工资 蔚山现代vs本尤德科 22世纪古墓奇兵之古墓里 摩纳哥相当于中国的什么